豬傳染性萎縮性鼻炎是由支氣管敗血波氏桿菌1相菌和產毒素的多殺性巴氏桿菌引起豬的一種慢性傳染病。以鼻炎、鼻梁變形、鼻甲骨萎縮和生長遲緩為特征。
1．病原 支氣管敗血波氏桿菌為革蘭氏染色陰性球狀桿菌0.2～0.3微米× 0.5～1.0微米，散在或成對排列，偶見短鏈。不能產生芽孢，有周鞭毛，能運動，有兩極著色的特點。為需氧菌，最適生長溫度為35～37℃，培養基中加入血液或血清有助于此菌生長。在鮮血培養基上生長能產生β溶血，在葡萄糖中性紅瓊脂平板上呈煙灰色透明的中等大小菌落。在肉湯培養基中呈輕度均勻渾濁生長，不形成菌膜，有腐霉氣味。在馬鈴薯培養基上使馬鈴薯變黑，菌落黃棕而帶綠色。
引起的豬傳染性萎縮性鼻炎的多殺性巴氏桿菌，絕大多數屬于D型，能產生一種耐熱的外毒素，毒力較強；可致豚鼠皮膚壞死及小鼠死亡。用此毒素接種豬，可復制出典型的豬傳染性萎縮性鼻炎(AR)。少數屬于A型，多為弱毒株，不同型毒株的毒素有抗原交叉性，其抗毒素也有交叉保護性。
本菌對外界環境的抵抗力不強，一般消毒藥均可殺死病菌。在液體中，58℃ 15min可將其殺滅。
2．流行病學
本病1830年最早在德國發現，我國由于從國外引進種豬，多渠道將本病傳入，造成本病廣泛傳播、流行。
本病在自然條件下只見豬只發生，各種年齡的豬都可感染，最常見是在2～5月齡的豬。病豬和帶菌豬是主要傳染來源。通過含菌飛沫，經呼吸道傳播。本病的發生多數是由有病的母豬或帶菌豬傳染給仔豬的。不同月齡豬只混群，再通過水平傳播，擴大到全群。昆蟲、污染物品及飼養管理人員，在傳播上也起一定作用。本病在豬群中傳播速度較慢，多為散發或呈地方流行性。飼養管理條件不好，豬圈潮濕，寒冷，通風不良，豬只飼養密度大、擁擠、缺乏運動，飼料單純及缺乏鈣、磷等礦物質等，常易誘發本病，加重此病的演變過程。
3．臨床癥狀
受感染的小豬出現鼻炎癥狀，打噴嚏，呈連續或斷續性發生，呼吸有鼾聲。豬只常因鼻類刺激黏膜表現不安定，用前肢搔抓鼻部，或鼻端拱地，或在豬圈墻壁、食槽邊緣摩擦鼻部，并可留下血跡；從鼻部流出分泌物，分泌物先是透明黏液樣，繼之為黏液或膿性物，甚至流出血樣分泌物，或引起不同程度的鼻出血。
在出現鼻炎癥狀的同時，病豬的眼結膜常發炎，引起鼻淚管阻塞，從眼角不斷流淚，由于淚水與塵土沾積，常在眼眶下部的皮膚上，眼角內眥有半月形黃黑色淚斑，有“斑眼”之稱，具有特征性的臨床癥狀。
有些病例，在鼻炎癥狀發生后幾周，發展引起鼻甲骨萎縮。當鼻腔兩側的損害大致相等時，鼻腔的長度和直徑減小，使鼻腔縮小，可見到病豬的鼻縮短，向上翹起，而且鼻背皮膚粗厚皺紋深、下頜伸長，上下門齒不能正常咬合。當一側鼻腔病變較嚴重時，可造成鼻子歪向一側，甚至成45℃歪斜。由于鼻甲骨萎縮，致使額竇不能以正常速度發育，以致兩眼之間的寬度變小，頭的外形發生改變。病豬體溫正常。生長發育遲滯，育肥時間延長。
4．病理變化
病的早期可見鼻黏膜及額竇有充血和水腫，有多量黏液性、膿性甚至干酪性滲出物蓄積。最特征的病變是鼻腔的軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮。鼻甲骨嚴重萎縮時，使腔隙增大，上下鼻道的界限消失，鼻甲骨結構完全消失，常形成空洞。
5．診斷
根據臨床癥狀、病理變化和微生物檢查，可做出確診。但是要做好與相關疾病的診斷。特別是在鼻粘膜的損傷要做好與豬巨細胞病毒感染、流感、豬偽狂犬、豬蘭耳病等疾病的鑒別診斷。
6．防制措施與討論：
防治方法：筆者根據多起發病豬場防控總結，豬萎縮性鼻炎必須靠綜合防治措施完成。由于本病的病程較長，污染豬場應用藥物先進行控制，再進行免疫。通過較長時間的混飼給藥方式和進行免疫接種及策略性的淘汰是控制本病的根本途徑。
6．1切斷傳染源。本病一旦傳入豬群就很難清除，因此防止本病傳入很重要，要做到不盲目引入種豬，應該從經過專門檢疫的種豬場引進種豬。必須引進種豬時，要到非疫區購買，并在購入后隔離觀察2～3個月，確認無本病后再合群飼養。
6．2加強飼養管理采取全進全出，豬全部出場后空欄，并對欄舍進行全面消毒，是控制豬傳染性萎縮性鼻炎的有效措施，降低飼養密度，防止擁擠；改善通風條件，減少空氣中有害氣體；保持豬舍清潔、干燥、防寒保暖；防止各種應激因素的發生，減少豬舍內的塵埃、可以改變飼喂方法，改干粉料為濕拌料；要淘汰具有明顯感染癥狀及嚴重生長遲緩的病豬，做好清潔衛生工作，嚴格執行消毒衛生防疫制度。
6．3預防以疫苗免疫為主。制定好的免疫程序并嚴格執行。免疫接種：用支氣管敗血波氏桿菌(Ⅰ相菌)滅活菌苗和支氣管敗血波氏桿菌及D型產毒多殺懷巴氏桿菌滅活二聯苗接種在母豬產仔前2個月及1個月接種，通過母源抗體保護仔豬幾周內不感染，種公豬每年免疫兩次。必要時留作種用的仔豬也可進行免疫接種。在受感染過的豬場，必須經過5年以上的時間進行強化免疫，才能清除產毒性多殺性巴氏桿菌。而再此期間新引入的種豬須購自無豬傳染性萎縮性鼻炎的豬群，且必須在并入感染豬群前，須做好兩次疫苗的免疫。以后再按原計劃進行免疫，結合對表現臨床癥狀的有出現鼻子歪、流鼻血的種豬、商品豬進行堅決的淘汰處理。方案一般經過2~3年豬場豬傳染性萎縮性鼻炎的危害會大幅下降。但是有研究表明感染豬群的免疫計劃要持續執行5年，才可把感染母豬清除。因此，感染豬場一定要意識到疫苗免疫的重要性。由于本病前期的臨床癥狀不明顯，不容易引起豬場管理者的重視，等到表現明顯的臨床癥狀時，再采取預防措施為時已晚。因此建議規模化豬場應當把此疫苗在種豬群中作為常規疫苗進行免疫。
6．4藥物控制�？赏ㄟ^藥敏試驗選擇敏感藥物在飼料中進行添加來預防本病。無藥敏條件的豬場，可在飼料中添加大環內脂類藥物和磺胺類藥物，飼喂未見臨床癥狀的豬；飼料中添加一種或幾種有效抗生素對治療豬傳染性萎縮性鼻炎病和促進生長均有益，但長時間應用抗生素的豬會產生耐藥性，且容易造成體內藥物殘留，尤其是疾病流行時對臨近屠宰的育肥豬，藥物治療的意義有待于進一步評價。對有臨床癥狀的仔豬可以肌肉注射長效效土霉素或用卡那霉素液鼻腔噴霧。用藥方案：母豬和仔豬：為減少母豬的感染及傳播本病，可在母豬產仔前用80%樂多丁125g、強力霉素300g /T，連用7天。仔豬：出生后用卡那霉素或長效治菌磺，每個鼻孔滴0.5ml�；蛘哂瞄L效土霉素0.3~0.5ml/頭，肌肉注射1次。商品豬：可以采用80%樂多丁125g、金霉素300g、磺胺二甲基嘧啶150g/T，連用1~2周；10%新諾（恩諾沙星微囊）1000g、磺胺二甲基嘧啶300g/T，連用1周，然后劑量減半，再用1~2周�！ �
6．5現在把該病分成兩種：一種是非進行性萎縮性鼻炎，主要是由產毒素的支氣管敗血波氏桿菌所致；另一種是進行性萎縮性鼻炎，主要由多殺性巴氏桿菌引起或者與其他致病因子共同所致（如支氣管敗血波氏桿菌）。鼻出血是進行性萎縮性鼻炎的特征性變化，而在非進行性萎縮性鼻炎中很少見。在田間管理中可根據此特征進行區別診斷，為制定防控方案，提供更有效的依據。
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